生物制药行业迎来“DeepSeek 时刻” 通化东宝创新研发有序推进

发布日期：2025-03-05 17:08    点击次数：102

春节以来，DeepSeek火爆出圈，其核心亮点在于国产大模型惊艳亮相国际舞台，其技术突破与低成本优势成为热议焦点。

事实上，国内创新药企业的研发能力正加速与全球接轨，并在部分子领域取得全球优势，获得海外跨国药企的认可，迎来属于自己的“DeepSeek时刻”。

国产创新药的崛起离不开政策的支持。近年来，随着国家支持创新药政策利好持续释放，国产创新药跃升为全球生物医药创新的重要力量。国内上市药品中的国产比例从2017年的20%增至2023年的51%。

资料显示，2024年3月，《政府工作报告》首次提及“创新药”，将创新药列为积极培育的新兴产业之一，推动我国从医药生产大国向医药强国转变。6月，国务院办公厅发布的《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》多次提及“创新药”。7月，国务院常务会议审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》。12月，国务院办公厅就医药产业高质量发展出台指导意见。

近年来，糖尿病治疗用药市场发生着重大变革，通化东宝根据市场变化，及时调整策略，既积极应对胰岛素集采降价的挑战，也希望抓住GLP-1爆发的巨大潜在市场需求机遇。在胰岛素集采领域，公司搭建丰富的产品体系，现有产品线涵盖了人胰岛素、胰岛素类似物、GLP-1受体激动剂以及口服降糖药等丰富多元的治疗药物。同时，通化东宝加速推进公司研发管线进程，尤其是在商业化前景更加明晰的GLP-1创新药领域，以及具有广阔市场空间的痛风治疗领域。公司正持续深入从糖尿病治疗领域向更广阔的内分泌代谢疾病治疗领域拓展。

研发方面，在市场规模持续增长的GLP-1、DPP-4、SGLT-2类降糖药物上，通化东宝均已有相应产品获得上市批准。公司布局多款一类创新药。GLP-1类药物作为当前市场潜力巨大的降糖与减重产品，且依从性的提升、多靶点以及长效化是GLP-1类产品未来发展方向，公司布局在研两款GLP-1创新药物。此外，公司布局长效GLP-1产品司美格鲁肽注射液，目前中国III期临床试验已完成全部受试者入组。公司构建起了包括利拉鲁肽、司美格鲁肽、口服小分子GLP-1、GLP-1/GIP双靶点受体激动剂在内的多层次、多样化的GLP-1产品梯队，公司GLP-1产品与管线体系将与公司现有糖尿病治疗产品形成有效协同，进一步巩固与加强公司在糖尿病与内分泌代谢领域的核心竞争力。

据悉，通化东宝采用以临床需求为导向，积极推进新产品研发，公司在北京、上海、杭州、通化等多地建立研发机构，主要职能涵盖新药研发、成果转化、注册申报、海外事务及国际注册、产业化生产等。公司视研发效率为生命线，围绕糖尿病以及内分泌治疗领域的前沿治疗技术，不断推动公司科技创新，提高新药研发创新能力。

未来，通化东宝将坚定不移加速向创新型药企转型，以提高研发效率为核心，秉承“自主研发+对外合作”的研发战略，丰富研发管线，提升公司研发水平；以新品研发中心为基础，不断优化创新研发体系，对标国际标准，自主探索和研发新靶点、新领域药物。加快推进研发进程。

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